Mi Dermtóloga, la doctora Rosa Amalia Solarte, me recomendó Neotrex, antes de darmelo me pidió una prueba de embarazo y me hizo firmar una hoja con letras milimetricas donde se mencionaba que no debes tomarlo en embarazo, si durante el tratamiento quedas embarazada, debes suspender el tratamiento y el embarazo y se debe esperar 1 meses antes de embarazarse despues del tratamiento... bueno, yo me embaracé a los 7 meses despues y resulta que el medicamento aún seguía en mi organismo... asi que... ¿qué pasa en este caso?
A 7 meses despues de concluido un tratamiento de 8 meses con Neotrex
Los efectos en mi bebé fueron bastante evidentes, siendo aun así 100% funcional su cerebro y sistema nervioso, así como sus sentidos omitiendo obviamente el olfato, ya que los bebes gestantes no cuentan con el.
*Empezando por la menos evidente, Agenesia de pabellón auricular, o mejor conocido como Microtia. Una de sus oregitas estaba pegada, pequeña, efecto de la Isotretinoina, contando aún asi con audición.
Esta Imagen es tomada de fuente externa para ejemplificar la condición
*Una de las más evidentes, Labio y Paladar Hendido, mejor conocido como labio leporino.
Efecto del medicamento causante de malformaciones, la más evidente en mi niño fue esta.
*Una silenciosa y la más peligrosa... Ventriculomegália.
Al principio fue ventriculomegalia bilateral moderada, pero al avanzar el embarazo se redujo gracias al consumo de omega 3, drenando competamente un ventriculo con el otro pasando a parametros más normales. La Ventriculomegalia es la dilatación de los ventrículos laterales de la cabeza, lo que puede ocacionar problemas como la ceguera y falta de audición, con la estimulación prenatal se evita el daño cerebral.
25 semanas de Gestación Angel Gabriel
*Tal vez no fue de notarse, pero mi niño tambien tenía Fusión de falanges de la mano derecha, o sea que tenía sus deditos pegados. menos en meñique... pero te invito a buscar imagenes en google de esta condición, que es provocada por el mismo medicamento.
*Una poco evidente... La Agenesia de hueso occipital, la cual es una fisura en el hueso craneal, concecuencia de la ventriculomeglia, según me comentaron.
imagen de muestra tomada de fuente externa
hueso occipital de recien nacido con agenesia.
*Otra condición que se manifestó hasta las 21 semanas de gestación, fue la bradicardia fetal o sufrimiento fetal, concecuencia de las alteraciones cardiovasculares que provoca la isotretinoina. Esta es una alteración en la frecuencia cardiaca fetal, lo que provocaba variaciones intermitentes con 160 bajando rápidamente hasta 80 latidos por minuto.
Puedo decir y agradecer a Dios, que a pesar de las diversas malformaciones con las que nació mi hijo, no fueron tan marcadas como en otros casos... busca en google los efectos en gestantes de la Isotretinoina o las condiciones de manera individual y son cosas realmente aterradoras que los dermatólogos deberían advertir, mostrando imagenes incluso de lo que puede pasarle a tu bebé si te embarazas...
Buscando en la red, encontré esto...
Recalco: QUE PLANEEN EMBARAZARSE!!!!
A mi jamás nadie me dijo eso, creo que cualquier mujer prefiere tener la cara llena de acné, a no poder tener a su hijo...
Aqui les dejo las contraindicaciones de Neotrex:
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Únicamente los médicos familiarizados con el uso de retinoides sistémicos deben prescribir NEOTREX® y que comprendan el riesgo de teratogenicidad.
Evitar que los pacientes bajo tratamiento con NEOTREX® donen sangre a mujeres en edad fértil.
NEOTREX® es teratogénico. Por lo tanto, su administración está contraindicada no sólo en mujeres embarazadas o que puedan estarlo durante el tratamiento, sino también en todas las mujeres en edad fértil. Si ocurriese un embarazo durante la terapia con NEOTREX® existe un alto riesgo de malformaciones en el futuro neonato. Potencialmente todos los fetos expuestos pueden verse afectados. Por lo anterior, NEOTREX® está contraindicado en todas las mujeres en edad fértil, a menos que la paciente cumpla con todas las condiciones siguientes:
• Presente acné nódulo quístico.
• Acné con cicatrización queloide.
• Acné moderado resistente a las terapias convencionales.
• Que ella entiende, comprende y seguirá las instrucciones del médico.
• Ella es capaz de tomar las medidas anticonceptivas estipuladas de manera confiable y sin fallas.
• Está informada por el médico, de los riesgos de quedar embarazada durante el tratamiento con NEOTREX® y un mes después de concluido el tratamiento y está consciente de la posibilidad de fallas en la anticoncepción.
• Confirma que ha comprendido todas las advertencias.
• Da resultado negativo en una prueba diagnóstica de embarazo realizada dentro de las dos semanas previas al comienzo de la terapia. Se recomienda la repetición mensual de esta prueba.
• Utiliza un método efectivo de anticoncepción sin interrupciones, desde por lo menos un mes antes de comenzar la terapia con NEOTREX®, durante todo el tratamiento, y durante el mes posterior a la suspensión del medicamento.
• Comienza el uso de NEOTREX® solamente el segundo o tercer día del siguiente periodo menstrual normal.
• En caso de tener una recaída, deberá utilizar las mismas medidas anticonceptivas efectivas e ininterrumpidas desde un mes antes, durante y un mes después del nuevo tratamiento con NEOTREX®.
Incluso aquellas mujeres que normalmente no emplean procedimientos de anticoncepción a causa de antecedentes de infertilidad deberán cumplir las mismas condiciones de control mencionadas anteriormente mientras tomen NEOTREX®. Si ocurriera un embarazo durante el tratamiento con NEOTREX® durante el mes siguiente al tratamiento existe un gran riesgo de malformaciones muy graves del feto involucrado en particular el sistema nervioso central, (el corazón y los vasos sanguíneos mayores). También se ha reportado un riesgo elevado de aborto espontáneo.
Se han documentado anormalidades fetales humanas mayores, relacionadas a la administración de NEOTREX®incluyendo hidrocefalia, microcefalia, anormalidades del oído externo, macroftalmia, anormalidades cardiovasculares, dismorfia facial, anormalidades del timo, anormalidades de la glándula paratiroidea y malformación cerebelar.
Como la Isotretinoína es altamente lipofílica, es muy probable que el fármaco pase a la leche materna. Debido al potencial de efectos adversos, deberá evitarse el uso de NEOTREX® en madres en periodo de lactancia.
Hagan conciencia!! El uso de este medicamento es conciderado como droga para las gestantes, al hablar con la dermatóloga se escudó con su documento, el que yo firme, ahora diciendo que mínimo debía esperar un año antes de embarazarme.
Supe de pacientes que con la toma adecuada de ácido fólico redujeron las malformaciones, yo estube tomandolo y por eso fueron menos marcadas. Ahora entiendo que aunque fue una infeccion lo que me trajo el parto prematuro, mi bebito no sobrevivirían aun cumpliendo sus 9 meses, ya fuera que su corazón o su cabecita fallaran o tantas operciones lo lastimaran... de cualquier modo, el Neotrex causó la muerte de mi hijo y de muchos bebitos más!!